贵阳肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在贵阳多家医院咨询后，治疗方案选择仍感到困惑，希望获得更多信息的人。
- 希望了解自身肿瘤特性，为未来可能的靶向或免疫治疗提前做准备的人。
- 正在考虑调整治疗方案，希望获得更个体化用药指导的人。
- 已完成手术，希望后续复查和治疗有更明确方向的人。
- 对常规治疗效果不理想，希望探索新的治疗可能性的人。
- 有肿瘤家族史，关注自身个体化健康管理的人。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一项针对肿瘤的‘深度体检’。它不是看肿瘤的大小或位置，而是深入分析肿瘤细胞内部的基因‘蓝图’。这份检测主要查看三个方面：第一，查找与靶向药相关的164个基因，看是否存在特定的‘开关’（如突变、融合），这些‘开关’可能让某些靶向药物效果特别好或特别差。第二，评估肿瘤的免疫状态，检查‘肿瘤突变负荷’和‘微卫星稳定性’，这有助于判断免疫治疗是否可能是个好选择。第三，分析一些影响化疗效果的基因，为评估化疗敏感性和方案调整提供线索。它能帮助您和您的医生更全面地了解肿瘤特点，但需要明白，它提供的是重要参考信息，最终的方案制定仍需结合您的整体情况由专业团队综合决策。
检测过程麻烦吗？
采样方式非常灵活，您可以根据自身情况，从新鲜组织、穿刺活检组织、石蜡切片或玻片、甚至全血中任选一种。选择组织样本无需空腹，过程由专业人员在医疗操作中完成。选择全血的话，就像普通的抽血检查，只需几分钟，有轻微针刺感。您可以在贵阳的合作机构完成采样，如果不便前往，部分样本（如准备好的切片或血样）也可以通过邮寄方式安全送达检测实验室，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用国际通行的二代测序技术，在专业实验室环境中进行，具有很高的分析准确性。整个过程在严格的质量控制体系下运行，确保样本信息和数据安全。需要了解的是，任何检测技术都有其适用范围。结果的准确性也取决于样本本身的质量和代表性。如果检测结果提示某些重要信息，或者与当前情况有出入，您的医生可能会建议结合其他检查进行综合判断。报告会清晰地展示发现，并提供专业的解读说明，帮助您理解。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，总费用为13040元，医保不予报销。
- 请务必先与您的主诊医生沟通，确认进行此项检测的适宜性。
- 选择组织样本时，请确保能获取到符合检测要求的足量病变组织。
- 如果选择邮寄样本，请使用我们提供的专用寄送包，并尽快寄出。
- 报告出具时间通常为收到合格样本后10个工作日，节假日可能顺延。
- 请妥善保管检测报告原件，它是重要的个人健康信息资料。
- 报告内容专业性强，建议在医生或专业顾问的帮助下解读和运用。
- 检测结果提供的是信息和可能性，不能替代临床诊断和治疗决策。
用户评价 (6条，均分4.8)
检测很专业，客服响应也快。但报告电子版是PDF，内容非常专业，自己看还是有点吃力。虽然电话解读了，但之后想回顾时，还是希望有个更简化、带重点标注的“患者版”摘要，方便给家人看或自己复习。
机构回复
感谢您提出的绝佳建议。我们确实在规划开发更通俗易懂的报告摘要版本，以方便用户随时查阅核心结论。您的需求对我们优化产品非常重要。
我爸爸是胃癌晚期，主治医生推荐做这个检测，看有没有靶向药机会。刚看到价格时觉得挺贵的，但后来了解到它测的基因很全，还包含了TMB和MSI这些免疫治疗指标。结果真的找到了一个不常见但可能有用的靶点，虽然药还没上市，但给了我们新的希望。感觉这钱花得值，信息量远超预期。
机构回复
感谢您的信任。我们深知晚期患者家庭的不易，因此致力于提供全面、前沿的基因图谱，为治疗寻找更多可能性。很高兴检测结果能为叔叔带来新的方向，我们会持续关注相关药物进展。祝叔叔治疗顺利！
检测挺专业的，但性价比感觉可以再提高。比如，报告里有些基因和我的癌种关系不大，感觉像“打包销售”。如果能推出更细分、针对不同癌种的套餐，价格低一些，可能对我们患者更友好。不过现有报告的信息对治疗还是有帮助的，给个中评吧。
机构回复
感谢您的真诚反馈。我们推出大panel是为了覆盖跨癌种的共性和罕见突变，以及免疫治疗等通用标志物。但我们也在研发更聚焦的细分套餐，以满足不同阶段和预算患者的需求，敬请期待。
因为家族里有好几位长辈得癌，心里一直不踏实，决定做个筛查看看遗传风险。检测结果显示我携带了一个胚系突变，有较高的患癌风险。虽然结果让人紧张，但知道了就能提前干预，每年做好专项体检。顾问的后续遗传咨询也很有帮助，没有一推了之。
机构回复
感谢您的评价。预防性筛查的意义正在于此——变被动为主动。我们后续提供的遗传咨询和健康管理建议，希望能帮助您更好地进行健康管理，防患于未然。
咨询体验很棒，但感觉套餐选择上可以更灵活。180+的套餐对我来说可能有点“大而全”，其中一些基因跟我这癌种关系不大。希望能推出更多按癌种或需求细分的套餐，可能性价比会更高。
机构回复
非常感谢您的专业建议。我们正在研究基于不同癌种和临床场景的精细化套餐方案，以期在保障必要检测范围的同时，为用户提供更灵活、更具性价比的选择。
妈妈肺癌晚期，化疗效果不好，医生建议做基因检测找靶向药。我们选了180+这个。最让我感动的是客服，我们拿到报告后看不懂，有个姓李的专员主动打电话来，解释了快一个小时，还把关键结果用微信发文字版给我们，特别耐心。后来还跟进问有没有用上药，真的很负责。
机构回复
李专员是我们的高级遗传咨询师，很高兴她的专业讲解能帮到您。我们深知报告解读的重要性，后续会继续提供必要的支持。祝阿姨治疗顺利！
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贵阳花溪万核亲子鉴定基因检测中心
贵州省贵阳市花溪区孟关乡
